Témoignage

Je me présente, Mme Ghislaine LAFORCE, aide-soignante retraitée dans la région Lilloise âgée de 66 ans. Mère de 4 enfants.

J'ai été aidante de mon fils, Maxime, décédé le 14 septembre 2024 d'un glioblastome de type 4.

Le 3 juillet 2022, Maxime infirmier diplômé d'état en réanimation Neurochir au CHU de Lille, m'a appelé pour me préciser qu'il arrêtait son poste parce qu'il ne se sentait pas bien.

Il va être hospitalisé car ses médecins suspectaient un AVC.

Suite à une batterie d'examens, Maxime sort de l'hôpital.

Maxime est resté plus de 3 mois sans pouvoir travailler. L'été s'est déroulé normalement en profitant de la vie et de sa famille.

En octobre, il ne s'est pas senti bien, a ressenti des nausées. Il m'a demandé de le conduire à l'hôpital me précisant que ça n'allait pas.

Arrivé à l'hôpital, il a fait une crise d'épilepsie.

William, le Médecin de son service, est venu me rapporter que Maxime était très malade.

Maxime est resté 8 jours à l'hôpital. Les médecins ont découvert une tumeur, les risques de l'opération étaient graves. Ils ont fini par décider d'opérer Maxime en novembre.

Suite à cette décision, ils ont laissé sortir mon fils.

Nous sommes retournés à l'hôpital pour l'opération en novembre.

15 jours après cette opération, rendez-vous avec l'oncologue qui annonce à Maxime "Monsieur, il faut aller très vite. C'est très grave. C'est un glioblastome de type 4 qui touche l'appareil locomoteur".

Mon fils m'a demandé de ne rien dire, que c'était trop grave et que les fêtes de fins d'années arrivaient.

Je vous rapporte ses paroles : "je veux partir digne et serein. Dans vos yeux je ne vois que de la tristesse. Pour moi, vous souffrez autant que moi et je ne veux pas vous voir tristes."

Avant Noel, le 22 décembre, nous sommes convoqués par le COL Oscar Lambret, Nous sommes pris en charge par une oncologue qui met en place un témodal et les rayons.

Début mars, après les résultats de l'IRM, les traitements ne fonctionnent pas.

Suite à ça, le souhait de Maxime était d'aller au zoo de Beauval avec sa famille et surtout son filleul, Lyo.

Tout se passe très bien, de la joie, du partage, une très belle et longue promenade au zoo.

A notre retour, on est repris en charge par l'oncologue du CHR qui met en place un traitement de chimiothérapie et de Avastyn. Traitement d’un an, où la santé de Maxime reste stable, les IRM sont bons, les séances de kiné fonctionnent sur les fonctions motrices.

Tout se passe pour le mieux, sorties entre amis, détente en famille.

Tout se passe aussi bien que ça pourrait se passer avec cette maladie présente.

Arrivant au mois d'avril 2024, un an après les traitements, Maxime est très mal et se retrouve au déchocage pour être dialysé et se retrouve en néphrologie.

Au bout de 48 heures, les médecins découvrent un purpura qui se soigne mais qui est dû à la chimiothérapie.

Malheureusement, les deux traitements ne sont pas compatibles.

Pendant 2 mois le purbura est soigné.

En juin, en passant un IRM, la tumeur est encore sous contrôle. L'oncologue nous donne beaucoup d'espoir.

Lorsque Maxime est convoqué début juillet, la chimio n'a pas été commandée à la pharmacie centrale du CHU donc Maxime ne reçoit que de l'Avastyn.

Nous avons eu, à ce moment-là, un oncologue de remplacement.

Fin juillet, nous sommes allés faire une promenade 10 kms à Pairi Daizia en Belgique, Maxime a profité de la journée.

Début août, l'oncologue revient de congés et remet en place du l'Avastyn et de la chimio, trop tard car la tumeur va très vite, trop vite. Un vrai tsunami.

L'oncologue nous confirme que si le traitement est arrêté, il risque une hémorragie cérébrale.

A partir du 25 août se met en place une HAD plus que déplorable réalisée par Santélys.

Une équipe de bras cassés, avec des réflexions inhumaines et un soutien plus que médiocre. Ne connaissant pas les procédures relatives à cette situation et à cette pathologie.

Laissant agoniser mon fils pendant 48h alors que son souhait était de partir dans la dignité, la même dignité qu'il a eu pendant ses deux années de combats.

Maxime a été un "warrior" pendant ces deux années, sans se plaindre, sans se laisser aller, sans rester enfermé et toujours en demandant de continuer à ce que nous restions fort, très fort et que la vie continue.

Qu’est-ce qui a changé dans votre vie ?

Le glioblastome a anéanti ma vie, ma famille, une douleur éternelle.

J'avais une petite famille adorable, sans grains de sable. Le glioblastome a tout démoli, un tsunami qui a emporté Maxime et qui nous a tous déchirés.

Maxime était l'ainé de la famille, le grand frère, qui donné un sens et un lien à notre famille.

Il faut continuer à vivre, ou plutôt survivre pour rendre hommage à nos warriors. Toutes ces personnes ne sont jamais loin de nous, elles nous aident quand il le faut.

Qu’est-ce qui vous aide à tenir ?

Avant de partir, Maxime m'a dit "maman, maintenant, profite de la vie. Ne reste pas assise, rend toi utile et fais quelque chose de ta vie."

Je fais du bénévolat, broderie auprès de personnes autiste depuis 6 mois.

Y a-t-il eu un moment marquant que vous aimeriez partager ?

Beaucoup d'amour, d'écoute, de bienveillance entre un fils et sa mère

Qu’aimeriez-vous dire à d’autres familles ou personnes concernées ?

Continuez à se soutenir face à ce tsunami, avoir le plus d'amour et de bienveillance possible envers nos Warriors.

Et si vous deviez faire un vœu ?

Pour l’avenir, que la loi sur l’euthanasie avance dans le bon sens pour que les malades ne souffrent plus face à ces maladies incurables.

Témoignage recueilli le 5 novembre 2025