Témoignage

Qui êtes-vous ?
Samia, j'habite à Casablanca au Maroc. Je suis consultante en communication.

Avec ma sœur et ma mère nous avons accompagné mon père (désormais une étoile) pendant deux ans. Le diagnostic est tombé en juin 2023 et depuis nous avons mené à 4 cette affreuse bataille contre le Glioblastome.

Qu’est-ce qui a changé dans votre vie ?

Tout a tourné autour de la maladie. Nous avons mis toute les trois notre vie sur pause afin de gagner ne serait-ce quelques minutes de plus avec papa. Lui, n'a jamais vraiment su que la vérité sur sa maladie. Disons que ce cancer reste très méconnu ici au Maroc. J'étais seule avec le médecin quand le verdict de la maladie est tombé et dès le début on m'a enlevé tout espoir de vie. La majorité des neurochirurgiens consultés me parlaient en termes d'espérance de vie (quelques semaines pour selon la plupart).

Qu’est-ce qui vous aide à tenir ?

La découverte de votre association. L’échange et la lecture de plusieurs témoignages nous ont donné beaucoup d'espoir et nous ont permis de vivre des moments de profonde joie avec notre papa.

Y a-t-il eu un moment marquant que vous aimeriez partager ?

Le diagnostic a été un véritable coup de massue qui a chamboulé notre vie au point que ma sœur, résidente en France, est venue s'installer avec nous. Nous étions tellement bouleversées que nous dormions dans la même chambre. Lors de la première semaine, une libellule n'a pas quitté la chambre et a passé plusieurs nuits avec nous ce qui nous avions pressenti comme un signe.

Qu’aimeriez-vous dire à d’autres familles ou personnes concernées ?

La vie ne s'arrête pas à la pose du diagnostic. Au contraire c'est là que la vie commence et ou on profite de chaque instant. Les avancées sont là, chaque corps réagit différemment. Nous avions aucun espoir que la tumeur régresse et pourtant celle de mon père diminuait de 30% tous les 3 mois.

Et si vous deviez faire un vœu ?

Je souhaite que la recherche progresse et que de nouveaux traitements voient le jour, afin qu’aucun malade, aucun conjoint, aucun enfant n’ait plus jamais à entendre qu’il n’existe aucun espoir de guérison. Je souhaiterais aussi, que des associations comme la vôtre existent de l'autre côté de la Méditerranée pour qu'on se sente moins seuls à mener ce combat.

Témoignage recueilli le 31 octobre 2025