Je suis Carole Besson, j'ai 52 ans et je vis dans l'Allier près de Moulins. J'ai partagé 30 ans de ma vie avec mon formidable époux, Pascal : un homme généreux, sportif, drôle et d'une extrême bienveillance envers tous ceux qui pouvaient croiser son chemin.
En septembre 2024, à l'arrivée d'une course à pied qu'il avait partagée avec ses amis, Pascal se met à ne plus pouvoir parler correctement : un petit tour à l’hôpital et nous ressortons avec le diagnostic d’un mini AVC, quelques tests complémentaires dans les jours qui suivent nous rassurent et nous voilà repartis dans notre quotidien.
Trois semaines plus tard, nouvel incident, cette fois plus important, toujours au niveau de la parole : les examens montrent trois tumeurs cérébrales dont une de 3 cm.
S’en suit une période d’attente interminable avant de pouvoir rencontrer un neurochirurgien : nous sommes dans une ville moyenne non dotée d’un CHU, la liste d’attente est longue nous dit-on et ce n’est qu’au bout d’un mois que nous rencontrons enfin le médecin qui décidera d’opérer Pascal…le surlendemain. Car nul besoin d’être médecin pour calculer la vitesse de progression de ses tumeurs : passées de quelques millimètres à 3 cm en seulement trois semaines, sa tumeur principale faisait 10 cm quand elle a été partiellement retirée.
Et à la suite de l’opération, l’attente, toujours et encore.
Le 21 novembre 2024 le diagnostic tombe : nous n’étions pas préparés, le médecin en charge de cette annonce pas très bien formé à ce type d’annonce, notre monde venait de s’écrouler.
Passé ce choc, il fallait informer nos enfants, ça a été pour nous une des épreuves les plus difficiles : nous venions de vivre une annonce froide et maladroite avec le neurochirurgien, nous voulions trouver les mots et les bons pour apporter un peu de douceur dans ce qui allait les ravager. Pascal, avec son optimisme et son humour a été formidable dans ce douloureux moment.
Qu’est-ce qui a changé dans votre vie ?
A partir de là, Pascal s’est battu comme un lion, il a enchainé les traitements sans broncher. Mais surtout, il voulait profiter de la vie, de chaque minute, de chaque seconde avec ceux qu’il aimait.
Nous avons vu nos familles, nos amis dès que nous en avions la possibilité, partagé des promenades, des repas, des fêtes, nous remplissions notre agenda de moments forts et sincères avec tous ceux que l’on aimait.
Même s’il était difficile de faire des projets, nous sommes partis en vacances à la dernière minute plusieurs fois, avec nos enfants, nous avons vécu des instants magiques. Car si la maladie était toujours présente dans un coin de notre tête, elle nous permettait d’apprécier plus encore les moments simples, très très simples…
Pour ma part en tant qu’aidante, ce qui m’a aidée à tenir, c’est mon travail : c’était ma bulle d’air quotidienne qui me permettait, moi, de m’évader mais aussi de ramener à la maison des histoires venues de l’extérieur.
Pour Pascal, ce qui l’a aidé, c’était de rendre public son combat : de partager ses difficultés mais aussi ses merveilleux moments, toujours avec une pointe d’humour. Le soutien de ses contacts sur les réseaux sociaux lui remontait le moral.
Un article est également paru dans la presse locale : il y raconte son combat et nous a donné une belle leçon de courage, de force et de résilience.
Y a-t-il eu un moment marquant que vous aimeriez partager ?
Pascal s’était fixé un objectif, refranchir la ligne d’arrivée de la course lors de laquelle tout avait commencé. Alors en juin 2025, il a évoqué l’idée de se remettre à courir : son médecin lui a alors fortement déconseillé. Mais qu’à cela ne tienne : sa fille le remplacerait sur le parcours de course et courrait avec ses deux amies, inséparables partenaires de courses. Et lui, il ferait la marche de 15 km avec son fils et moi pendant que nos deux copains feraient le parcours en vélo.
Nous venions de créer LA TEAM PASCAL CONTRE LE GLIOBLASTOME.
Avec pour slogan : Vivre et combattre avec le sourire - La vie, la vie, toujours la vie…
Qu’aimeriez-vous dire à d’autres familles ou personnes concernées ?
A toutes les personnes confrontées à cette terrible maladie, je sais que l’on se pose milles questions (et qu’on continuera toujours à s’en poser) : tournez-vous vers l’association DEDLM, connectez-vous avec des personnes qui publient sur leur parcours, échangez, échangez, échangez encore, surtout ne restez pas seuls face à vos questionnements, vos interrogations.
Et si vous deviez faire un vœu ?
Si je devais faire un vœu ? Qu’un traitement contre le glioblastome voit le jour pour que les malades ne reçoivent plus une sentence terrible mais le diagnostic d’une maladie dont ils auront des chances de guérir.
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